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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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萃取,能萃取出DOTP对苯二甲酸二辛酯,但是DEHP不知道怎么就完全没测出来(该项被客户投诉了)。理论上是不是DOTP和DEHP对溶剂的溶解性差不多的啊,毕竟都是苯系物,不至于一种可以,一种完全萃取不出吧???
不知道有没什么好点前处理
2015年07月13日发布人:捆绑
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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1、二氯甲烷超声;2、乙醚索氏;3、二氯甲烷:甲醇1:1索氏;4、甲苯索氏;5、甲苯索氏
选出自己觉得通用性,准确性,可行性最好的一种或几种,说明理由,谢谢!,4.5一样的啊。应该3得率比较高。因待处理物为盐类成分,不溶于有机溶剂,溶于
2010年04月08日发布人:davidcheung
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801